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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheDans la peau d'un autre / Anne Rochelle in Science & vie junior, 236 (mai 2009)
[article]
Titre : Dans la peau d'un autre Auteurs : Anne Rochelle, Auteur Année : 2009 Article : p. 34-37
in Science & vie junior > 236 (mai 2009)Résumé : Expériences menées par des neurobiologistes sur le cerveau humain : celui-ci reçoit des informations sensorielles concurrentes capables de le berner. Descripteurs : cerveau / illusion / neurosciences Type : texte imprimé ; documentaire [article] Dans la peau d'un autre [texte imprimé] / Anne Rochelle, Auteur . - 2009 . - p. 34-37.
in Science & vie junior > 236 (mai 2009)
Résumé : Expériences menées par des neurobiologistes sur le cerveau humain : celui-ci reçoit des informations sensorielles concurrentes capables de le berner. Descripteurs : cerveau / illusion / neurosciences Type : texte imprimé ; documentaire Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite / Anne Rochelle in Science & vie junior, 233 (février 2009)
[article]
Titre : Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite Auteurs : Anne Rochelle, Auteur Année : 2009 Article : p. 56-59
in Science & vie junior > 233 (février 2009)Résumé : Des chercheurs français ont trouvé un médicament qui pourrait améliorer la santé des petits malades de la progéria (ou Syndrome de Hutchinson-Gilford). C'est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année). Une terrible maladie qui touche une cinquantaine d'enfants dans le monde. Descripteurs : déficit immunitaire / maladie musculaire / recherche scientifique Mots-clés : progéria Type : texte imprimé ; documentaire [article] Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite [texte imprimé] / Anne Rochelle, Auteur . - 2009 . - p. 56-59.
in Science & vie junior > 233 (février 2009)
Résumé : Des chercheurs français ont trouvé un médicament qui pourrait améliorer la santé des petits malades de la progéria (ou Syndrome de Hutchinson-Gilford). C'est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année). Une terrible maladie qui touche une cinquantaine d'enfants dans le monde. Descripteurs : déficit immunitaire / maladie musculaire / recherche scientifique Mots-clés : progéria Type : texte imprimé ; documentaire